Hoy, como cada 13 de junio, queremos que la sociedad tome conciencia acerca del albinismo. Empezando por que son personas con albinismo. Primero se trata de personas, sujetos de derechos y luego sus características. En el caso del albinismo, se trata de una enfermedad rada, genética, hereditaria, y sobre todo NO contagiosa.
Esta semana distintas personas con albinismo nos interpelamos con sus voces. Y dejamos para seguir pensando y repensando nuestras prácticas este breve resumen:
Cada 13 de junio buscamos eliminar el estigma y el nivel de discriminación y rechazo que sufren las personas con albinismo. Queremos que la sociedad sepa que las personas albinas tienen sentimientos y son personas como cualquier otra con la diferencia que se destacan por ser diferentes a simple vista.
Lo que se quiere lograr es el bienestar de la población toda y que se cumplan sus derechos como cualquier otra, requiriendo atención integral y especializada. Es decir, atención médica adecuada en el área de dermatología, oftalmología, genética, entre otros.
Se deben velar sus derechos humanos a través de políticas públicas inclusivas erradicando su estigmatización y discriminación. Nosotros, todos juntos, podemos lograrlo.
Para asesorarte, te invitamos a visitar Simplemente amigos y ASAERCA , por favor vista la fanpage de simplemente amigos donde se recibe apoyo y orientación y con la Asociación Argentina de Profesionales de la Discapacidad Visual (ASAERCA)
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