El Síndrome 22q11 es una anomalía cromosómica que se da cuando se pierde un fragmento o región específica del cromosoma 22 y afecta a 1 de cada 4000 recién nacidos.
Ésta, causa defectos cardiacos, anomalías en el paladar, rasgos faciales concretos y retraso en el desarrollo.
Hoy reconozcamos el trabajo que diferentes organizaciones y asociaciones de pacientes realizan en pro de sensibilizar a la ciudadanía sobre esta enfermedad, promover su investigación, potenciar la atención integral y multidisciplinar de estos pacientes y defender sus necesidades.
Todos hablemos del 22q y creemos conciencia…
Crédito de la imagen: Diseñada por la autora.
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